30年来，超过100万患有子宫内膜异位症的澳大利亚人将首次获得联邦单位补贴的治疗。卫生部长马克·巴特勒周日宣布，每日一片的药片将列入药品福利计划（PBS）。他说：“女性正在遭受不必要的痛苦。”。“他们的经历被忽视了，被称为歇斯底里，并被指控吸毒。”子宫内膜异位症是一种导致类似子宫内膜的组织在身体其他部位生长的疾病。症状包括经期疼痛、月经大出血、疲劳、性交疼痛和生育能力下降。
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新补贴的药物Visanne（地诺孕素）可以缩小和抑制异常组织的生长。46岁的Nikki Steendam患有子宫内膜异位症，自确诊以来一直在服用该药物。她说：“有一段时间，我就像一个僵尸，只做最起码的事情来度过一天。”。“这些天，我感觉好多了。我的日常生活有所改善，疼痛消失了，我不需要止痛药。”
这位南吉普斯兰的女性表示，让Visanne出现在PBS上意味着它将提供给所有需要它的人。根据非营利慈善机构EndoActive的数据，大约有100万澳大利亚女性患有子宫内膜异位症。这种情况每年导致4万人住院，据报道，还有数十万其他女性经常感到疼痛。新南威尔士大学的妇产科医生Jason Abbott教授说：“子宫内膜异位症无法治愈，可以持续几十年。”。
Abbott教授说，即使在手术后，患者也需要药物来帮助控制症状。“获得负担得起的治疗选择以帮助控制症状对患者的生活质量极其重要。”巴特勒说，如果没有补贴，患者每年可能要支付大约750美元的治疗费用。该公告是联邦单位投资1.07亿澳元支持澳大利亚子宫内膜异位症患者的一部分，涵盖研究、干预和治疗。